基本信息
cas：1071-83-6
中文名稱：草甘膦
中文別名：奔達;N-(磷?；谆?甘氨酸;甘草膦;農(nóng)達;N-(磷酸甲基)甘氨酸;N-(膦酰甲基)氨基乙酸;鎮(zhèn)草寧;
英文名稱：Glyphosate
英文別名：phosphonomethyl glycine;N-(phosphonomethyl)glycine;2-((Phosphonomethyl)amino)acetic acid;Glyphosate;Glifocas;Glysate;N-phosphonomethylglycine acid;Roundup;
分子式：C3H8NO5P
分子量：169.07300
精確質(zhì)量：169.01400
PSA：116.67000
LOGP：-0.81330
物化性質(zhì)
外觀與性狀：白色粉末
密度：1.74
沸點：465.8oC at 760 mmHg
熔點：230 °C (dec.)(lit.)
閃點：230°C
折射率：1.576
水溶解性：1.2 g/100 mL
穩(wěn)定性：Stable. Incompatible with metals, strong oxidizing agents, strong bases. May be light sensitive.
儲存條件：庫房通風(fēng)低溫干燥,與食品原料分開儲運
安全信息
RTECS號：MC1075000
安全說明：S26-S39-S61-S2
危險類別碼：R41; R51/53
WGK Germany：2
海關(guān)編碼：2931900041
危險品運輸編碼：UN 3077 9/PG 3
危險品標志：Xi
信號詞：Danger
危險性描述：H318; H411
危險標志：GHS05, GHS09
危險性防范說明：P273; P280; P305 + P351 + P338
生產(chǎn)方法及用途
生產(chǎn)方法
亞磷酸二烷基酯法 以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經(jīng)加成、縮合、水解制得,產(chǎn)品純度95%,總收率80%,成本較低。 氯甲基膦酸法 氯甲基膦酸的制備 三氯化磷和多聚甲醛在200～250℃(相應(yīng)壓力2.5～3.0MPa)反應(yīng)3～5h,得氯甲基膦酰二氯。文獻報道配比為三氯化磷:聚甲醛為(1.2～1.5):1 (mol)。在沒有催化劑條件下收率67%,以Lewis酸作催化劑收率可提高到80%～89%。國內(nèi)研究尚未達到文獻水平。 水解可得氯甲基膦酸。 Cl2P(O)CH2Cl+H2O→(HO)2P(O)CH2Cl+HCl 草甘膦的合成 等摩爾的氯甲基膦酸和甘氨酸,在氫氧化鈉水溶液中(pH>10),回流反應(yīng)10～20h,然后用鹽酸酸化得草甘膦。 如酸化至pH值4,即為一鈉鹽;pH值8.5為二鈉鹽。若將草甘膦溶液加等摩爾二甲胺,即成草甘膦二甲胺鹽的溶液。 亞氨基二乙酸法 亞氨基二乙酸的制備 將氯乙酸在氫氧化鈣存在下,與氨水反應(yīng),經(jīng)酸化,再用氫氧化鈉中和制得,收率85%。 或以氫氰酸為原料,與甲醛和氨反應(yīng)制得,收率90%。 雙甘膦的制備 將亞氨基二乙酸與甲醛、亞磷酸在硫酸存在下加熱反應(yīng)制得雙甘膦,收率90%。 草甘膦的合成 將雙甘膦與水混合,與過量的過氧化氫在等摩爾硫酸存在下,加熱反應(yīng)制得草甘磷,收率在90%～95%。 雙甘磷氧化方法很多,除了用過氧化氫外,還可用濃硫酸、貴金屬(鈀、銠等)氧化物,也可用活性碳空氣氧化或電解等方法。例如,將10份雙甘膦、170份水及0.6份5%鈀-活性炭催化劑置于高壓釜中,通氧至2.07×105Pa,于90～100℃反應(yīng)制得。收率96%,純度97%。 以甘氨酸、亞磷酸二烷基酯、多聚甲醛為原料經(jīng)縮合、水解制得?；蛘呦扔扇然缀投嗑奂兹┲苽渎燃谆Ⅴ６?經(jīng)水解得氯甲基膦酸,然后將其與甘氨酸,在氫氧化鈉水溶液中回流反應(yīng),用鹽酸酸化得草甘磷。一般加工為胺鹽水劑。 甲苯經(jīng)催化制得氯甲苯,再在光催化下通氯,制得對氯三氯化芐,然后與氟化氫作用,制得對氯三氟甲苯,經(jīng)硝化成4-三氟甲基2,4-二硝基氯苯。另由乙烯經(jīng)羰基合成得丙醛,還原得丙醇,再與氨作用制得二丙胺。上面得到的4-三氟甲基-2,4-二硝基氯苯與二丙胺于100℃反應(yīng)2h,經(jīng)后處理得氟樂靈。
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